地中海贫血，又称海洋性贫血，是一种普遍存在的遗传性疾病，其特点是影响红细胞及其携氧能力。

该病在全球分布广泛，尤其在中国南方地区如海南、广西和广东等地较为常见，发病率较高。地中海贫血由珠蛋白基因缺陷引起，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失，进而影响红细胞的功能和器官的氧气供应。遗传模式为常染色体隐性遗传，即子女必须从父母双方各继承一个有缺陷的基因才会表现出疾病症状。如果双方父母都是携带者，子女有1/4的几率患有重型地中海贫血，1/2的几率成为轻型患者或携带者，1/4的几率完全正常。若只有一方为携带者，则子女有一半的几率成为正常儿童，另一半几率成为轻型患者或携带者。

地中海贫血的临床表现因患者而异，轻度患者可能无症状或症状轻微，而中重度患者则可能出现明显的贫血症状，如乏力、营养不良、肝脾肿大和黄疸等。随着年龄增长，症状可能加剧。轻型地中海贫血对成年患者的生活和工作影响较小，而重型地中海贫血若不及时治疗，可能导致严重的健康问题。是一种隐性遗传疾病，如果没有同时携带父母双方的基因突变，孩子本身没有明确的表型，其健康发育或者智力发育正常，对携带者并不进行剔除。三代试管可以对胚胎进行筛查和诊断，并且筛选出染色体异常或地贫致病基因。因此，对于地中海贫血患者来说，通过三代试管婴儿技术可以帮助他们在试管治疗过程中，将地贫致病基因进行剔除，同时将染色体异常的胚胎筛掉，将健康且质量好的优质胚胎移植入女性子宫腔中，可以大大降低地贫患儿的出生

试管婴儿技术胚胎筛查是预防遗传给下一代的重要手段。

1. PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，植入前遗传学诊断）：

PGD是一种在胚胎植入前进行的遗传学检测技术。在试管婴儿的胚胎培养过程中，通常在胚胎发育到8-10细胞阶段时，取出1-2个细胞进行遗传学分析。通过检测这些细胞中的DNA，可以确定胚胎是否携带地中海贫血的异常基因。只有那些未携带异常基因的胚胎才会被选中进行移植。

2. PGS（Preimplantation Genetic Screening，植入前遗传学筛查）：

PGS是一种对胚胎进行染色体异常筛查的技术。虽然PGS不是专门针对单一基因疾病的检测，但它可以帮助识别那些可能存在染色体数目异常的胚胎，从而提高成功怀孕的几率。对于地中海贫血，PGD是更直接和有效的方法，但PGS可以作为辅助手段。

3. ACO（Array Comparative Genomic Hybridization，比较基因组杂交芯片）或SNP（Single Nucleotide Polymorphism，单核苷酸多态性）芯片技术：

这些技术可以用来检测胚胎中的DNA拷贝数变异和单核苷酸多态性，帮助识别染色体异常。它们可以作为PGD的一部分，提供更全面的遗传信息。

4. 分子诊断技术：

如PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应）和DNA测序等技术可以用来检测特定基因的突变。在地中海贫血的情况下，这些技术可以用来识别导致疾病的特定基因突变。

进行这些筛查之前，夫妇双方需要接受遗传